口罩属于防护类卫生用品，保护人体以防有害气体、气味、飞沫以及颗粒物进入肺部。要是企业想让自己的产品进入欧盟市场的话，那么企业就必须申请办理CE认证。小编这边要和大家介绍的是防颗粒物口罩应如何申请办理CE认证？
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防颗粒物口罩申请CE认证的流程：
1、确认产品的标准。
欧盟对于呼吸类产品的标准有以下几种：
1）、BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩
2）、BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters 空气过滤器和组合过滤器
3）、BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒过滤器
4）、BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防护微粒的过滤式半面罩
5）、BS EN 136: 1998 Full Face Masks - Class 1, 2, or 3 全面罩—类别1、2或3。
目前国内的出口的产品主要是可防护微粒的过滤式半面罩，其他产品技术要求相对较高或者市场较小，国内几乎没有拿到认证的工厂。中国的雾霾也是如此严重，所以大部分工厂都专注于制造相对简单的EN 149口罩。
2、识别相关指令
确认好标准后，就应该找到产品对应的欧盟的指令或者法规，口罩是个人防护用品，之前一直属于PPE指令，最近欧盟对PPE指令进行了升级，出现了新法规（EU）2016/425。2019年起，新法规（EU）2016/425强制执行，结束过渡。
个人防护用品把产品分为1-3类，口罩属于风险系数较高的产品，被列为三类，申请CE认证需要工厂审核，拿证后还需要每年的监督审核或者测试。
3、选择有资质的实验室
找到指令或法规和标准后就是寻找欧盟公告机构实验室，因为个人防护设备必须由欧洲公告机构发CE认证。
测试计划由测试实验室制定，需要准备的样品也是实验室提出。一般来说FFP1，FFP2，FFP3，三种要求的口罩是需要分开测试，带阀门的口罩需要增加部分测试。
4、测试和审核
目前国内没有实验室能够对口罩进行EN 149的测试，都是把样品寄送到国外测试。同时按照要求进行FPC工厂生产控制的审核。
5、提供技术文档
CE认证需要客户提供一整套产品技术文档，每个技术文件将根据PPE指令的要求自行审查。
主要包括有：
“制造商”应保留文件的确切副本作为其参考文件。
产品认证
注意：修改产品或制造过程时，受更改影响的文件内的所有文档都必须更新并提交给公告机构审核。
1）、目录
详细列出技术文件的所有内容的列表。
2）、修订记录表
每次对技术文件进行修订时，都应更新。
3）、产品描述
产品制造厂的识别，产品名称，参考号等的唯一标识以及预期用途的全部细节。
4）、简单的绘图或照片
视觉识别
5）、组件列表
所有材料的详细信息，包括材料规格和相关的符合性证书从供应商。
6）、基本健康和安全要求清单（BHSR清单）
详细列出了PPE符合PPE指令的基本健康和安全要求的详细清单，包括PPE遵守的标准的细节和所提供的防护等级。应使用基本健康和安全要求清单（PCA038）。
7）、测试报告
表明符合PPE指令BHSR的测试报告副本，确保涵盖所有材料和变体。
8）、标记
实际标记的副本。
9）、用户信息
制造商信息通知的副本必须以英语和目的地国家的语言提供。必须至少包括以下项目：
制造商和
浙江投标资质办理
/或其授权代表的姓名和地址。
存储，使用，清洁，维护和服务信息。
在测试中记录的性能。
合适的
产品认证
PPE配件和相应的备件。
提供保护类别。
有关个人防护装备及其任何部件过期的信息。
包装适合运输。
说明任何标记的意义。
10）、质量计划
质量计划应包括用于确保产品持续符合指令要求的过程，控制和测试设施的详细信息。这可以是对已由认可机构批准的所采用的质量体系的登记的交叉引用的形式
11）、处理设计更改的能力
更改程序的详细信息。
产品认证
12）、授权书
当技术文件由授权代表编制时，应包括制造商授权书的副本
13 ）、EC符合性声明草案
草案文件由制造商
浙江投标资质办理
/授权代表完成，一旦完成了EC型式检验和证书颁发文件由制造商/授权代表完成并持有。
14）、文档保留声明。
“制造商”将保留其产品技术文件的副本至少10年，从认证产品的最终生产日期的声明。
15）、意见/投诉程序。
详细说明如何通知公告机构最终用户对产品的投诉。
6、颁发CE证书
以上就是关于防颗粒物口罩应如何申请办理CE认证的介绍。如果想要更加详细的了解出口海外认证的其他方面可以来联系我们。浙江科普企业管理咨询有限公司，为您免费提供相关提交资料信息及其办理流程。
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